プライマリ差は何です、二次および三次アミン?

Ⅰ。 何アミンは小学校アミン?

小学校アミンは小学校アミン、とアミンは炭化水素誘導体。 炭化水素グループの数によるとアミン窒素原子に接続、これらはに分割小学校アミン、二次アミンと三次アミン。 4炭化水素グループ接続された場合、それは級アンモニウム化合物である。

アミンは有機化合物の水素原子がアンモニアは炭化水素による交換グループ。 アミンは広く存在生物学的世界とは非常に重要な生理学的役割。 一般的に、一次アミンaliphatic小学校アミンと芳香に分割することができる小学校アミン炭化水素の差に応じてグループ接続に窒素原子。 小学校アミンは弱基本、aliphatic小学校アミンはより基本的なアンモニアよりも、と芳香小学校アミンは、一般的に基本的なよりもaliphatic小学校アミン。

アンモニアの反応とハロゲン化炭化水素は別名amination反応、属するに求核置換反応のハロゲン化炭化水素。 得られた製品は混合一次アミン、二次アミン、三次アミンと級アンモニウム塩。 を収量一次アミンは、高、二次および三次の収量がアミンとき増加アンモニアは不十分。

Ⅱ。 プライマリ差、二次および三次アミン

1.difference

(1) 一般的な式は異なる

①Primaryアミン: RNH2.

②Secondaryアミン: R2NH。

③ 三次アミン: R3N。

(2) 番号の炭化水素グループに添付窒素atomは異なる

①Primaryアミン: 接続炭化水素グループ。

②Secondaryアミン: 接続2炭化水素グループ。

③ 三次アミン: 接続3炭化水素グループ。

(3) 違い特性と特性

①Primaryアミン: 窒素原子小学校アミンは、強力なnucleophilicityとはメイン方法合成有機アミン。

②Secondaryアミン: それはsynthonの多く天然物と生物学的に活性分子、そしてそれはまた、キーアクティブ機能グループの現代医学。

③Tertiaryアミン: それは広範囲の用途。 策定のコンポーネントとして使用することができる製品、中間製品としてさまざまな特殊化学誘導体、との重要な原料の生産級アンモニウム塩。

2.howを区別するために、二次および三次アミン

(1) 亜酸試薬: をdiazonium塩反応によって形成された一次でアミンと亜酸溶解水無色ソリューション、二次ながらアミン生成黄色油性物質、と三次アミン反応しない。

(2) sulfonyl塩化: 主アミン反応するsulfuryl塩化形成に沈殿とすぐに溶解、二次アミン析出物が溶解しない、と三次アミン反応しない。