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製造方法とアプリケーション一次アミン

アミンは有機化合物の水素原子がアンモニアは炭化水素による交換グループ。 化合物によって形成された交換1、二、三水素原子にアンモニア分子炭化水素グループは最初と呼ばれるアミン (一次アミン) 、第二アミン (二次アミン) と第三アミン (三次アミン)。 自分の一般式は: RNH2-primaryアミン、R2NH-secondaryアミン、R3N-三次アミン。 アミンは広く存在生物学的世界とは非常に重要な生理学的役割。 そのため、大半の薬が含まれていアミン機能グループ-アミノ酸グループ。 タンパク質、核酸、多くホルモン、抗生物質、とアルカロイド、すべて含有アミノグループ、ある複雑なアミンの誘導体。


1.theの製造方法小学校アミン


Industrially、小学校アミンは合成でメタノールとアンモニアと高温度コンバータ装備活性アルミナ触媒から時間に時間、がメチル化反応1メチルアミンステージで停止しませんので、得られたmonomethylamine、dimethylamine混合物のアミンとtrimethylamine。 メタノールとの比を制御するにアンモニアアンモニア過度の、追加水と循環trimethylamineを助長している世代のmonomethylamineとdimethylamine。 アンモニアの量の2.5倍であるメタノール、反応温度は425 °C、と反応圧力は2.45MPa、混合アミンで10-12% monomethylamine、8-9% dimethylamineと11-13% trimethylamine得ることができる。 Trimethylamineのでアンモニアとazeotrope形成methylamines通常圧力、反応製品採用分離方法組み合わせる加圧整流と抽出整流。 を生成するために計算1tの混合メチルアミン、メタノールの1500キロと500キロの液体アンモニアません。 よる関連文学レポート、メタノールとの比を変更するアンモニアは、効果的な方法に所望の生成物を取得。 がメタノールとアンモニアの比は1:1。5、それは最高の状態にtrimethylamine生成、をながらメタノールとアンモニアの比は1:4。 はmonomethylamineの形成のための最適な状態。


2.application一次アミン


小学校アミン広い工業用途の範囲。 医薬として使用することができる (ホルモン、カフェイン、エフェドリン、など) 、農薬 (carbamate、dimethoate、ciprofloxacin、など) 、染料 (alizarin中間体、anthraquinoneベースの中間体、など) 、爆発物と燃料 (水原料などゲルとして爆発物、monomethyl hydrazine、など) 、界面活性剤、アクセラレータ、ゴム補助剤、 写真化学物質と溶剤。

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