アミン誘導体

アミン: 派生が水素原子NH3分子は炭化水素による交換グループ。 上方法によると、二、三水素原子のアンモニア分子は、炭化水素による交換グループ、彼らは分割に小学校アミン (1 ° アミン) 、二次アミン (2 ° アミン) 、と三次アミン (3 ° アミン)。 窒素原子に水素原子はありませんの三次アミン、と水素結合できない分子間に形成され、それよりも沸点が低のでプライマリとセカンダリのアミンのそのisomers。

アミンとamidesは2化合物有機化学の分野で発見。 が両方のタイプは窒素原子と他の原子構成され、明白な特徴と特性がありアミンとamides。 主な違いアミンとamidesはその構造カルボニルグループの存在。 アミンカルボニル持っていないグループに添付窒素atom、amidesながらカルボニルがグループに添付窒素atom。

アミンはユビキタスで生物学的世界とは非常に重要な生理学的と生物活動効果。 たとえば、タンパク質、核酸、多くホルモン、抗生物質とアルカロイドはすべて誘導体のアミン。 ほとんど臨床実習における使用薬もアミンまたはアミン誘導体。