Isopropylamineの合成方法と使用

Isopropylamineし、有機物質の化学式C3H9N。 その水溶液はアルカリ、とその空気は非常に混合物を爆発。 それ酸化剤と反応することができる。 その蒸気は空気より重いと低場所でかなりの距離に広がることができ、とにbackflashの原因となります。 それは腐食性で使用され合成農薬、医薬品、染料中間体、ゴム加硫アクセラレータ、乳化剤、洗剤、abstergents、脱毛エージェント、ハード水処理剤、界面活性剤とテキスタイル補助剤など。

Ⅰ。 Isopropylamineの使用

1。isopropylamine合成農薬で使用され、医薬品、染料中間体、ゴム加硫アクセラレータ、乳化剤、洗剤、abstergents、脱毛エージェント、ハード水処理剤、界面活性剤とテキスタイル添加物など。 また、農薬や除草剤の生産で適用するなどatrazine、ametryn、とdipropetryn、など、とdiisopropylamine薬で使用dichloroacetate、indanol塩酸塩、propranolol塩酸塩、pindololと他の薬剤。 と溶剤として使用され、ハード水処理剤、洗剤など。

2。isopropylamine溶剤として使用され、有機合成中間、乳化剤、界面活性剤、とゴム加硫アクセル。

Ⅱ。 Isopropylamineの合成方法

Isopropylamineの工業生産のため2主な方法があり。

1。アセトン水素ammoniation方法

原料アセトンに送信される原子炉銅-ニッケル-白土触媒として、と水素とアンモニアは導入で反応に常圧とで温度150〜220 ℃。 反応製品は精製蒸留による取得にisopropylamine、とdiisopropylamineも形成された。 アセトンの変換率は98% 、と総収量のモノとdiisopropylamine 90% 以上である。 原料消費クォータのアセトン含む1390 kg/t、液体アンモニアの450 kg/t。

2。イソプロパノール水素amination方法

イソプロパノール、アンモニアと水素は多孔ニッケルアルミ触媒で反応によって活性化バリウムで水酸化195 °Cと1.72MPa monoisopropylamineとdiisopropylamine生成する。 を合計の変換レート反応到達することができ86% 、と製品収量ベースイソプロパノールに到達することができ96% 、含む37% monoisopropylamine、33% diisopropylamine、12% イソプロパノール、と18%。

精錬方法:Isopropylamine反応によって調製さイソプロピルアルコールで臭化物溶液のアンモニア、または反応の触媒下アンモニアとアセトンと水素ニッケル-銅-白土。 そのため、アセトンなど不純物含有、bromoisopropane、イソプロパノール、とさまざまな他のpropylamines。 それ蒸留によって精製することができる。 取得に高純度isopropylamine、無水バリウム酸化追加することができと左、数日間とナトリウムの存在下で蒸留し。 数で31.4 °C 131.961paで収集と再蒸留。

Ⅲ。 収納のisopropylamine

この製品は、ファーストクラスの可燃性液体と鉄ドラムに梱包され。 を容器に密封されるべき、涼しくと換気場所禁煙。 それは貯蔵中に酸化剤から単離すること。 を火災の場合に、使用二酸化炭素、砂、化学乾燥粉末や水にスプレー消火火災。