小学校アミンは可燃性で、とその蒸気を生成するために空気と結合が爆発組み合わせ、爆発で5% の制限に21%。 (4.95パーセント-20.75パーセント)。 アンモニアは高いアルカリ後液化の発煙。
NH4 + + ああ = NH3 ↑ + H2O
を関連性のdiazotization diazotropeという事実から茎塩は特にアクティブ化学的性質とかもしれプロセスのワイド範囲に見られる。 のでdiazonium塩と反応がフェノールまたは芳香azo形成するアミン化合物、diazonationは、一次方法作るazo色 (染料)。 を適切な状況下、ジアゾグループ (nそりx) diazoniumで塩のさまざまな受けることができる変換を導入し、hydroxyl、ハロゲン、cyano、mercapto、とhydrazineグループに芳香リング。 ジアゾ塩に利用することができる非銀写真材料いくつかのケースで。 アンモニアは、無色、無臭ガスは容易に水溶性で水とに存在することができです。 それは分子式NH3と三角円錐分子構造が窒素atomはローン電子のペア; アンモニアは無色、odorousガスは容易に水溶性で水とに存在することができです。
プロセス特性: diazotizationは発熱プロセス迅速な反応速度。 Diazonium塩不安定であるので、diazotizationは通常実施と実質的な過剰の無機酸と常にでマイナーの余分なナトリウム亜硝酸塩の安定性を強化するdiazonium塩とサイド回避反応。 光や熱が原因diazotrope塩分解し。 乾燥状態で、いくつかのdiazonium塩ことdisintegrate高速とトリガー爆発熱やストレスにさらされる。 結果として、diazotizationべきで行うの温度0-5 °C。 をdiazotized塩溶液長時間保持するならないべきで乾燥させた。 特定ジアゾ化合物製造することができる安定したフォーム一定の条件の下、要求によって染色業界 (参照氷染色染料)。 Diazotizationの方法: 使用される方法は芳香小学校アミンの種類によって決定されdiazotized。 これらはほとんど不可欠アプローチ。
(1) diazotizationことは正である。 をほとんどのdiazotisation芳香小学校アミン希釈で溶存無機酸によって達成される追加水性芳香小学校アミンに亜硝酸ナトリウムの水性無機酸溶液。
(2) 逆にdiazotization。 この手順は使用にdiazotize芳香族、希釈酸で溶解することは困難である。 芳香族アミンは最初に溶解アルカリ、亜硝酸ナトリウムと組み合わせるソリューション、を希釈するために追加し無機酸。
(3) の技法nitrosyl硫酸。 これは、diazotize芳香小学校することが困難なアミン溶解希釈酸、その場合、芳香小学校アミンは最初に溶解集中硫酸酸または氷酢酸、しnitrosyl硫酸酸溶液は追加されます。
やかんで原子炉、diazotizationは通常行わ定期的に。 エナメルやタイルライニングフライパン使用される腐食を回避するのは希酸、と反応温度は導入によって調節砕氷を経由して原子炉や搬送冷凍塩水に直接ジャケットやエナメルヘビチューブ。