有機化学におけるアミンの定義は "派生アンモニア。" それは窒素原子と電子のローン組とは分類として有機窒素化合物である。 を水素原子はalkylで交換またはアリールグループアミン。 タンパク質、核酸、多数ホルモン、抗生物質、ココアミンとアルカロイドはすべて例のアミン、それらはにとって不可欠ため生理学的および生物アクション。
アミンは分類のいずれかとしてaliphaticまたは芳香基づいてアミン化学構造。 アリールとalkylグループ3サブカテゴリーに分類されている、ベース炭素原子の数に接続窒素と水素原子の数に交換、またアミンに。 以下は、詳細。
1) amphetamines (クラス1アミン)
一つの3水素原子でアンモニアはalkylによって交換または芳香グループ、小学校アミン形成され。メチルアミンとアミノ酸例である一次alkylアミン、アニリン例ながら小学校芳香アミン。
2) アミンデュアル機能
二次アミン2有機substituents水素と窒素に接続、いずれかalkylまたはアリールまたは両方。 Dimethylaminesと芳香族アミンdiphenylamineような例である。
3) 三次アミン
三次アミンは窒素分子3有機substituents。 Trimethylamineとedtaの例である三次アミン。
4) tetradecylamines
三次アミンが正電荷とは、4つ有機substituentsに窒素。 巡回アミン、substituentのアタッチメントに基づいて窒素に接続、は、興味深い第四のsubclassアミン。二次および三次アミン、一方、は巡回アミン。 Piperidineの6員リングとaziridineの三員リングは2例。