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アミンの機能グループは何です?
アミンは化合物によって形成された交換水素にアンモニア分子 (NH3) alkylと (-r)。
のでアンモニア分子 (NH3) は3 hydrogens、それは分割に小学校アミン (一次アミン) rnh2、二次アミン (二次アミン) r2nhと三次アミン (三次アミン) r3n水素置換の数によると。
官能基によると、主アミン機能グループはr-nh2、二次アミンはr2-NHと三次アミンはr3-n。
を機能グループのアミンは窒素atomでローン電子のペアと1、2、または3 alkylまたはアリールグループ添付。 Whamine生成は主にベースに原料のメチルアミン、アクリロニトリルとエチレン/プロピレン酸化。
アミン機能グループは化合物によって生成交換水素にアンモニア分子 (NH3) と炭化水素グループ (-r)。 以来アンモニア分子 (NH3) は3 hydrogens、それはに分割小学校アミン機能グループRNH2、二次アミン機能グループR2NH、と三次アミン機能グループによるとR3N番号hydrogensの交換。 にリスト1のアミン機能グループ例: polydimethylsiloxaneまたはアミノ酸siloxane含む側鎖アミンの官能基。
誰もがその官能基のためアミンはになりやすいサイド金属の存在下で反応; したがって、を制御する方法を把握する必要がありアミングループ適切な回避する方法サイド反応。 新しいメソッドのch結合活性化、でユニークであるが構造のalicyclicアミンからねじら椅子フォメーションにボートフォメーション、ようch結合、であるにもともと困難な反応位置を形成するために起動することができる新ccボンド。 この方法で、をパラジウム触媒と協調グループに接続されている窒素atomのalicyclicアミンリング。 このコーディネートグループこと触媒に窒素atom曲げC-Hボンド反対側に近いのリング。 このように、パラジウムatom結合C-H挿入することができ、活性化することは困難である、可能研究チームで、その上に水素原子を交換する芳香族グループ。 をアミン機能グループ一般式はRNH2、R2NH、R3N。 ほとんど薬アミン含有官能基。 タンパク質、核酸、多くホルモン、抗生物質とアルカロイドすべてアミン含有官能基、ある複雑なアミンの誘導体。
アミンは化合物によって形成された交換水素にアンモニア分子 (NH3) alkylと (-r)。
のでアンモニア分子 (NH3) は3 hydrogens、それは分割に小学校アミン (一次アミン) rnh2、二次アミン (二次アミン) r2nhと三次アミン (三次アミン) r3n水素置換の数によると。
官能基によると、主アミン機能グループはr-nh2、二次アミンはr2-NHと三次アミンはr3-n。
を生産の方法からアミンアルコールはベースに、いわゆる水素借入戦略、を使用して定義された均質鉄系触媒。 これらの鉄-触媒直接変換水高モジュール提供することができ、のみであるstoichiometric副産物。
Carboxylic酸とアミンamides導出することができます。 過剰反応物質の使用または除去で生成された反応は助長の転送平衡でください。 通常、ベンゼントルエンに追加されreactantため沸蒸留水を除去するためにreactant。